【開催日】：2021/8/24(火) 13:00～16:20
【主催】：一般社団法人日本オミックス医学会
【理事長】：田中博 東京医科歯科大学 名誉教授
【開催方法】Zoomによるオンライン開催
【参加申し込み】日本オミックス医学会HPよりお申し込みください。
H P: (URL)http://omics.jp
【参加費】：日本オミックス医学会会員/無料 一般/5,000円 学生/2,000円
【開催趣旨】：GWAS・バイオバンク解析の最近の発展
近年のゲノムワイド関連分析（GWAS）や前向きポピュレーション準拠ゲノム・コホート型バイオバンクなどの、「遺伝子集団情報」を収集する研究の被験者や測定項目数が大規模化して、これまで課題であった解析が、新しい方法論のもとで解決が進みつつある。例えば、 疾患発症リスク解析においては、何百万という関連SNPの効果を連鎖不平衡性に注意しながら総計したPRS（polygenic risk score）解析では、心血管病や２型糖尿病などを、オッズ比4.0から5.0ぐらいまで予測を達成している。また、大半が非コーディング領域に存在するSNPの疾患発生への寄与も、eQTLをはじめとするマルチオミックス的アプローチによって解明が進んでいるし、多数のVUS（variant of unknown significance）の臨床的意義解明に関しても実験的・情報的方法論が進展している。このような努力によって、「未発見の遺伝率（missing heritability）」も徐々に減じつつある。
本シンポジウムでは、GWAS、バイオバンクなどの集合的遺伝子解析における、実験的・情報論的な最新の進歩を総覧し、ゲノム医科学のこれからの方向性を展望する。
【プログラム】（敬称略）
13時00分～13時10分 開会のあいさつ（理事長挨拶）
13時10分～13時50分 岡田 随象：「遺伝統計学で迫る疾患病�態解明とゲノム創薬」
大阪大学大学院 医学系研究科 遺伝統計学 教授
13時50分～14時30分 田宮 元：「演題未定」」
東北メディカル・メガバンク機構リスク統計解析室
/東北大学大学院医学系研究科 ゲノム遺伝統計学分野 教授
14時30分～14時50分 休憩
14時50分～15時30分 高地 雄太：「eQTL/sQTLから明らかにする多因子疾患の病態」
東京医科歯科大学ゲノム応用医学研究部門
ゲノム機能多様性分野 教授
15時30分～16時10分 鎌谷 洋一郎：「バイオバンクジャパンの多因子疾患ゲノム解析のアップデート」
東京大学大学院新領域創成科学研究科
メディカル情報生命専攻 複雑形質ゲノム解析分野 教授
16時10分～16時20分 閉会の挨拶
【お問合せ】
一般社団法人 日本オミックス医学会
高見、官野
〒101-0062 東京都千代田区神田駿河台2-3-10 22号館6階
東京医科歯科大学 医療データ科学推進室内
TEL: 03-5280-8073
FAX: 03-5280-8101
E-mail: info@omics.jp
H P: (URL)http://omics.jp
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